„S még százszor meg fogom köszönni…”

Vannak, akik hisznek a csodában, s vannak, akik tesznek is érte, hogy bekövetkezhessen. Ez utóbbiak közé tartozik az érkörtvélyesi Ölyüs család.

A történetet hallgatóink közül sokan ismerhetik: második gyermekük, Noel, olyan génhibával született tavaly júliusban, amely miatt nem volt képes mozgatni izmait, nem tartotta a fejét, és nem tudott oldalra fordulni sem, amikor eljött ezeknek a mozgásoknak az ideje. A több hónapja zajló fenntartó kezelés után Noel szombaton végre megkaphatta azt a Zolgensma nevű szert, amely úgymond kijavítja a génhibát, ezáltal segíti az izmait a mozgásban. A szer használatát mindössze két éve engedélyezték, ezért kevés a tapasztalat a hatásáról, de Noel orvosai azt mondják: a kezelés után jó esélye van arra is, hogy lábra álljon. Emellett folytatnia kell a fejlesztő tornákat is.

Noel a hetedik gyermek, aki a budapesti Bethesda kórházban megkapta a Zolgensma nevű szert, amelyre közösségi összefogással sikerült összegyűjteni a 2,4 millió dollárt.

A szombaton lezajlott kezelés után Noel édesanyja, Fodor Hilda arról is beszélt a Kolozsvári Rádiónak, hogy mi várható a terápia után.

Természetesen, Kicsi Noel története nem ér itt véget. Fejlődését és az érte és általa elindított segély-kampányok folyatását ezentúl is nyomon követjük a Kolozsvári Rádióban.

Riporter: Rácz Éva

Szerkesztő: kristalybea, 2020 szeptember 21, 10:11